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      技術文章

      蛋白純化系統的原理

      蛋白純化系統的主要功能在于快速、高質量的蛋白質分離,它為靈活性和工藝可靠性提供了一種完整的解決方案。其主要應用在大子用于蛋白等生物大分子純化及方法優化,可用于填料篩選方法優化和工藝放大,以及微克至數十克級別生物活性物質的分析和制備。

      蛋白純化系統

      蛋白純化系統主要利用三種基本原理進行分離純化:分子篩層析、親和層析和離子交換層析。分子篩層析的原理是利用凝膠的分子篩性質,通過柱層析方法將相對分子質量不同的蛋白質分離;親和層析則利用親和能力不同,將與配基特異性結合的蛋白質吸附固定在層析柱中,再通過改變緩沖液的離子強度和pH 值或者更強的配體結合溶液將結合的蛋白質洗脫下來;離子交換層析則是根據樣品表面電荷不同進行分離純化的技術,適合任何帶電生物分子的初步純化,可除去雜質并提純。
      高效液相層析是一種常用的分離和分析方法,其原理是流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被載入色譜柱內,由于各組分在兩相中具有不同的分配系數,經過多次吸附-解吸的分配過程后,各組分在移動速度上產生較大的差別。高效液相色譜適用于分離、分析高沸點、熱穩定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質,因此成為蛋白質等生物大分子純化的重要手段。
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